Henüz 1 haftalıkken SMA hastalığı teşhisi konulan Ömer Asaf'ın tedavisi için yardım kampanyası başlatan Aydın ailesi, hayırseverlere destek çağrısında bulundu.
SMA HASTASI ÖMER ASAF, HAYIRSEVERLERDEN DESTEK BEKLİYOR
Henüz 1 haftalıkken SMA hastalığı teşhisi konulan Ömer Asaf'ın tedavisi için yardım kampanyası başlatan Aydın ailesi, hayırseverlere destek çağrısında bulundu.
Kas distrofisi adı verilen ve giderek artan güçsüzlük semptomları ile tanımlanan spinal müsküler atrofi (SMA), kas kaybı ve zayıflığa sebep olan bir hastalık türü.
İstanbul Esenyurt'ta yaşayan Muşlu aile, SMA hastası bebeklerini sağlığına kavuşturmak için hayırsever vatandaşlardan yardım bekliyor. 4,5 aylık Ömer Asaf Aydın'a doğumundan 1 hafta sonra SMA teşhisi konuldu. Tedavisi ise ancak yurtdışında mümkün. Tedavi ücreti için valilik onaylı yardım kampanyası başlatan aile, hayırseverlerden destek bekliyor. Şubat ayından bu yana yaşadıkları sıkıntıları ve çocuğun tedavi süreci ile ilgili konuşan Ömer Asaf'ın babası Aslan Aydın, oğlunun tedavisi için uzanacak yardım elini bekliyor.
"Oğlumun zamanı tükeniyor"
Oğluna henüz bir haftalık iken SMA TİP1 tanısı konulduğunu söyleyen Aslan Aydın, "Ömer Asaf şu anda 4,5 aylık oldu. Evladımızın yurt dışında tedavi olabilmesi için 1 milyon 809 bin 500 dolara ihtiyacımız var. Evladımızı para yüzünden kaybetmek istemiyoruz. Herkesten destek bekliyoruz. Lütfen desteklerinizi esirgemeyin. Şu an kampanyamızın sadece yüzde 5'i toplanmış durumda. Kampanyamız gerçekten çok yavaş ilerliyor. Oğlumun da zamanı tükeniyor. Herhangi bir kas kaybı yaşamadan, cihazlara bağlanmadan evladımızı tedavi ettirmek istiyoruz. Sizlerin yapacağı yardımlar ile inşallah Ömer Asaf'ı ayakta tutacağız.'' dedi
"Bizim başlattığımız kampanya valilik onaylıdır"
Çok zor durumda olduklarını söyleyen Aydın, ''Bizim tek başımıza karşılayabileceğimiz bir meblağ değil. Ancak yardımsever vatandaşlarımızın yardımlarıyla Ömer Asaf'ı yaşatabiliriz. Lütfen vatandaşlarımız gelsin Ömer Asaf'ın elinden tutsun. Evladımız da yaşasın. Tedavisi yurt dışında olacak. Bizim başlattığımız kampanya ise valilik onaylıdır. Vatandaşlarımızdan desteklerini ve yardımlarını esirgememelerini istiyoruz.'' şeklinde konuştu.
"Bu hastalığın oğlumu bizden almasına izin vermeyin"
Hayırsever vatandaşlara seslenen Aydın, “Oğlum daha küçücük ve hastalığın verdiği acılara dayanamaz. Oğlumu cihazlara bağlanmadan bu hastalıktan kurtarmam gerekiyor. Fakat kendi başıma bunu başaramam. Hastalığın çaresi varken çaresizlik içinde bırakmayın beni ne olur. Ben oğlumu kaybetmek istemiyorum, tek dileğim onun sağlığına kavuşması. Ne olur bizi görün duyun, bu hastalığın oğlumu bizden almasına izin vermeyin” ifadelerine yer verdi.
"Hastalığı onun minik bedenine çok ağrıyor geliyor"
Anne Sedef Aydın ise, hastalığın oğlunun minik bedenine ağır geldiğini belirterek şöyle konuştu, “Oğlumun topuk kanından SMA hastası olduğunu öğrendik ve o günden beri mücadele veriyoruz. Yavrum daha küçücük ama çok büyük bir hastalıkla mücadele ediyor. Hastalığı onun minik bedenine çok ağrıyor geliyor. Uykusuz gözleri, yorgun bedeni ile savaşmaya devam ediyor. Bir gün bu hastalık oğlumda beni ayırır diye çok korkuyorum. Lütfen buna izin vermeyin. Oğlumun ellerinden tutun. O sadece sağlıklı bir bebek olmak istiyor.”
